フィブリノゲン製剤等が使用された可能性のある方へのお知らせ

フィブリノゲン製剤、血液凝固因子製剤はヒトの血液を原料として作られる医薬品です。フィブリノゲン製剤は、昭和39年（1964年）から主として出血を止める止血剤として使われてきました。この間、C型肝炎ウイルスの不活性化処理が十分にされるようになった平成6年（1994年）までは、この医薬品を使った患者さんの一部がC型肝炎ウイルスに感染したことが報告されています。（推定発症率3.7％程度）

また、血液凝固因子製剤は主に血友病の治療に使われますが、血友病以外の患者さんにも、大量出血を伴う手術等で使われた可能性があります。非加熱の血液凝固因子製剤が使用されていた間に投与を受けた患者さんには、C型肝炎ウイルスに感染している可能性が高いことが考えられます。

厚生労働省では、フィブリノゲン製剤（フィブリン糊としての使用を含む）や非加熱血液凝固因子製剤が投与され、C型肝炎ウイルスに感染しているかもしれない患者さんに、C型肝炎ウイルス検査を受けていただくことを呼びかけるとともに、納入先医療機関等を公表しています。

心当たりのある方で、まだC型肝炎ウイルス検査を受診されていない方は、早めに受診してください。

⇒各健康福祉センターのB・C型肝炎ウイルス検査日程について（無料・要予約）

⇒厚生労働省を名乗るものからの不審な電話に御注意ください

全国分（厚生労働省のホームページ)

フィブリノゲン製剤使用の有無の確認について

フィブリノゲン製剤投与に係る対応について

フィブリノゲン製剤投与に係る記録の保存について