厚生労働省等からの薬機法関連通知（令和6年7月）

ページID1064790　更新日 2024年8月6日

薬機法関連通知一覧
年月日	通知番号等	通知表題(通知文書添付ファイル)
令和6年7月31日	医薬薬審発0731第1号	医薬品の一般的名称について（PDF 266.0KB）
令和6年7月31日	事務連絡	エクソソーム試薬に係る監視指導について（PDF 76.1KB）
令和6年7月30日	医薬薬審発0730第3号医薬安発0730第1号医薬監麻発0730第1号	「医薬品におけるニトロソアミン類の混入リスクに関する自主点検について」の実施期限延長について（PDF 147.4KB）
令和6年7月25日	医薬機審発0725第1号	医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第23 条の26 第1項の規定に基づき条件及び期限付承認された再生医療等製品の承認整理について（PDF 55.4KB）
令和6年7月24日	医薬機審発0724第2号	再生医療等製品「ハートシート」の取扱いについて（PDF 52.8KB）
令和6年7月24日	医薬機審発0724第1号	医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第23 条の26 第5項の規定に基づき製造販売業者から改めて申請のあった再生医療等製品の審議結果について（PDF 50.5KB）
令和6年7月22日	医薬薬審発0722第1号	医薬品の一般的名称について（PDF 394.7KB）
令和6年7月18日	事務連絡	「医療用医薬品の全例調査方式による使用成績調査に関するQ＆Aについて」の一部改正について（PDF 185.4KB）
令和6年7月18日	医薬薬審発0718第1号医薬安発0718第1号	「医薬品の製造販売後調査等の実施計画の策定に関する検討の進め方について」の一部改正について（PDF 312.2KB）
令和6年7月17日	事務連絡	第十八改正日本薬局方第一追補（英文版正誤表の送付について（その1）（PDF 123.2KB）
令和6年7月17日	事務連絡	第十八改正日本薬局方第一追補正誤表の送付について（その2）（PDF 168.1KB）
令和6年7月17日	事務連絡	第十八改正日本薬局方正誤表の送付について（その3）（PDF 130.7KB）
令和6年7月12日	事務連絡	「システアミン塩酸塩を配合した化粧品の取扱いについて」の廃止について（PDF 67.3KB）
令和6年7月12日	医薬薬審発0712第1号医薬安発0712第1号	システアミンを配合した化粧品の使用上の注意等について（PDF 668.5KB）
令和6年7月12日	医薬発0712第1号	化粧品基準の一部を改正する件について（PDF 80.4KB）
令和6年7月9日	医薬安発0709第1号	「注意事項等情報の届出等に当たっての留意事項について」の一部改正について（PDF 292.2KB）
令和6年7月8日	医薬発0708第1号	「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について（PDF 116.7KB）
令和6年7月4日	医政研発0704第2号医薬薬審発0704第3号	治験における同意文書及び説明文書の共通様式の活用について（周知依頼）（PDF 395.5KB）
令和6年7月3日	事務連絡	医療用後発医薬品に係る承認審査及びGMP適合性調査申請のスケジュールについて（PDF 72.5KB）
令和6年7月1日	事務連絡	医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令の質疑応答集（Q＆A）について（PDF 443.3KB）

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